Ketoprofeno y dexketoprofeno tópicos son dos antiinflamatorios indicados para el tratamiento del dolor y la inflamación de las articulaciones, tendones, ligamentos y músculos (esguinces, tendinitis, inflamación de articulaciones, dolor lumbar). Se encuentran disponibles en España en forma de crema o gel con los siguientes nombres comerciales:
•Ketoprofeno tópico: Arcental® crema, Extraplus® gel, Fastum® gel, Orudis® gel
•Dexketoprofeno tópico: Enangel®, Ketesgel®, Quirgel®
Tras la aplicación de estos medicamentos, si el paciente se expone al sol o a los rayos ultravioleta, se pueden presentar reacciones fotoalérgicas, produciéndose alteraciones en la zona donde se aplica el medicamento, generalmente en forma de dermatitis o eczema.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), con objeto de prevenir las reacciones fotoalérgicas que pueden aparecer durante el uso de estos medicamentos, recomienda a los pacientes:
•Informar a su médico si han presentado alergias previas a estos medicamentos o a otros productos de aplicación sobre la piel.
•Dadas las indicaciones de estos medicamentos, el tratamiento continuado no debe prolongarse más de siete días.
•Suspender el tratamiento y acudir al médico en el caso de aparición de cualquier alteración de la piel sobre la zona de aplicación del medicamento.
•Evitar la exposición a la luz solar directa o a los rayos ultravioleta durante el tratamiento y hasta dos semanas después de finalizar el mismo. La zona tratada debe estar cubierta con la ropa adecuada, incluso en días nublados.
•Realizar un lavado de manos cuidadoso después de la aplicación del medicamento con objeto de evitar su extensión a otras áreas en contacto con las manos.
•No utilizar ropas ajustadas o vendajes oclusivos en la zona de aplicación.
•Ketoprofeno tópico: Arcental® crema, Extraplus® gel, Fastum® gel, Orudis® gel
•Dexketoprofeno tópico: Enangel®, Ketesgel®, Quirgel®
Tras la aplicación de estos medicamentos, si el paciente se expone al sol o a los rayos ultravioleta, se pueden presentar reacciones fotoalérgicas, produciéndose alteraciones en la zona donde se aplica el medicamento, generalmente en forma de dermatitis o eczema.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), con objeto de prevenir las reacciones fotoalérgicas que pueden aparecer durante el uso de estos medicamentos, recomienda a los pacientes:
•Informar a su médico si han presentado alergias previas a estos medicamentos o a otros productos de aplicación sobre la piel.
•Dadas las indicaciones de estos medicamentos, el tratamiento continuado no debe prolongarse más de siete días.
•Suspender el tratamiento y acudir al médico en el caso de aparición de cualquier alteración de la piel sobre la zona de aplicación del medicamento.
•Evitar la exposición a la luz solar directa o a los rayos ultravioleta durante el tratamiento y hasta dos semanas después de finalizar el mismo. La zona tratada debe estar cubierta con la ropa adecuada, incluso en días nublados.
•Realizar un lavado de manos cuidadoso después de la aplicación del medicamento con objeto de evitar su extensión a otras áreas en contacto con las manos.
•No utilizar ropas ajustadas o vendajes oclusivos en la zona de aplicación.
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